タイトル: "女性や少女のオートイズムがしばしば見逃される理由 - ケイト・カーレのTEDトーク"
要約:
この記事では、ケイト・カーレ氏のTEDトーク「女性や少女のオートイズムがしばしば見逃される理由」について紹介します。彼女はオートイズムスペクトラム（ASD）の女性や少女が診断されにくい理由やそれに伴う問題について解説しています。
カーレ氏はまず、オートイズムが男性によく見られるという一般的な認識があることを指摘します。しかし、実際には女性や少女もオートイズムの症状を持っていることがあります。そのため、彼女らの症状が見逃されることがあり、診断やサポートの遅れにつながるのです。
女性や少女のオートイズムが見逃される主な理由の一つは、症状の表れ方の違いです。男性はしばしば社会的なコミュニケーションの困難や反復行動が目立ちますが、女性や少女はそれらの症状がよりサブティルであることがあります。彼女らはコミュニケーションスキルを上手にカバーすることができ、外部からは問題がないように見えることがあります。
また、女性や少女は社会的な期待や役割によって症状を隠すことがあります。彼女らは社会的な結びつきを重視し、他の人との関係を維持することに長けています。そのため、彼女らのオートイズムの症状は社会的な成功に支障をきたすことなく、見逃されることがあります。
このような状況は女性や少女にとって深刻な問題を引き起こす可能性があります。オートイズムの特性を理解せずに見過ごされることで、彼女らは適切なサポートやリソースにアクセスできず、心理的な困難や社会的な孤立を経験することがあります。
カーレ氏のTEDトークは、女性や少女のオートイズムに関する認識を向上させるために重要なメッセージを伝えています。私たちは症状の多様性を理解する必要があり、女性や少女に対しても適切なサポートを提供する必要があります。以下は、カーレ氏のトークから得られるいくつかの重要なポイントです。
1. オートイズムの症状は男性だけでなく、女性や少女にも存在することを認識する必要があります。彼らの症状は男性とは異なる場合があり、サブティルであることがあります。
2. 女性や少女は自身の症状を隠す能力があるため、外部からは問題がないように見えることがあります。彼女らは社会的な結びつきを重視し、他の人との関係を維持することに長けています。
3. オートイズムの症状が見逃されることで、女性や少女は適切なサポートやリソースにアクセスできず、心理的な困難や社会的な孤立を経験する可能性があります。
4. 医療関係者や教育関係者、一般の人々に対して、女性や少女のオートイズムに関する認識を向上させる必要があります。適切なスクリーニングや診断ツールを用いて、女性や少女のオートイズムを早期に特定することが重要です。
5. オートイズムのサポートにおいて、個別のニーズや適応方法を考慮することが必要です。女性や少女の症状の特性を理解し、彼らが抱える困難に対して適切な支援を提供することが重要です。
カーレ氏のトークは、オートイズムスペクトラムの女性や少女に関する理解を深めるために貴重な情報を提供しています。私たちは、彼らの個別のニーズに敏感であり、包括的なサポートシステムを構築することで、彼らが健康で充実した生活を送ることができるよう支援する責任があります。
以上が、ケイト・カーレ氏のTEDトーク「女性や少女のオートイズムがしばしば見逃される理由」の要点です。
若い女性として、私には非常に素晴らしい機会がいくつかありました。 私が最も誇りに思っていることの 1 つは、 17 歳になる前に DMA で自分の作品が展示されたことです。私が 功績を称えられている他の若いアーティストたちと一緒に講堂にいたとき、 自分がどれだけ誇りに思っているかは考えられませんでした。自分自身。私が考えていたのは、椅子のベルベットの布張りが腕と脚の後ろに触れるということだけでした。私にとって、ベルベットに触れたときの感触は耐えられません。「私も特定のテクスチャが好きではない」と思っているかもしれませんが、この話にはもっと知っておくべきことがあります。私はケイト・カールです。私は20歳で、自閉症です。
私が高校一年生のとき、 家族は私が友達とのつながりに苦労していることに気づきました。 私は重度の不安症にも悩まされており、それが予期せぬ形で現れました。 私はずっと自閉症の特性と困難を抱えていましたが、 ただ自分が変だと思っていました。 両親は私を検査に連れて行き、そこで私が自閉症であることが分かりました。 私は一般的に自閉症者として考えられているタイプではなかったので、私たちは皆ショックを受けました。
自閉症は、定型発達行動に対する社会の期待が、 その行動を実行する本人の能力を上回り始めたときに 診断されます。自閉症スペクトラム障害（ASD）は、 コミュニケーション、社会的交流、感情的認識の欠陥を引き起こす可能性がある生涯にわたる発達障害であり、 他の症状の中でも特に感覚の問題を引き起こす可能性があります。なぜ一生続くのかというと、自閉症は病気ではなく、治すことができないからです。これは神経の多様性であり、自閉症の脳は定型発達の脳とは異なる働きをすることを意味します。
なぜ自閉症の人がいるのかは誰にも分かりません。 診断基準の 1 つは、出生時または幼少期から症状が存在することです。 これは、不適切な食事、不適切な子育て、ワクチン接種が原因ではなく、伝染性ではないことを意味します。自閉症は遺伝的に受け継がれる可能性があり、家族内で発症する可能性があることが証拠によって示されています。多くの定型発達の人、そして一部の自閉症の人さえも、自閉症スペクトラムの概念に苦しんでいることに気づきました。これは、名前がよくないと思うからでもありますが、専門家や研究者が自閉症について考える方法が、研究が進むにつれて常に変化しているからでもあります。かつて、自閉症には次の 3 つのカテゴリーがありました。 軽度、中度、重度。 その後、このように高機能から低機能までの連続体として考えられるようになり、 高機能はアスペルガー症候群とも呼ばれるようになりました。
人が同じ症状を経験している限り、その人 の障害を何と呼ぶかは関係ないと思うかもしれません。 私が「アスペルガー症候群」という言葉を好まない理由はここにあります。 ハンス・アスペルガーは医師であり、 彼が「自閉症精神病質者」と呼んだ自閉症の子供たちの初期の研究者でした。 彼は優生学を信じており、一緒 に働いていた多くの子供たちを 第三帝国の子供の安楽死と断種プログラムに送りました。 ナチスの主な標的ではなかったが、自閉症の人々は、 遺伝的に純粋な社会という第三帝国の目標に対する脅威であると考えられていた。 人々が「アスペルガー症候群」という言葉を使うとき 、 これが、私が私の障害をアスペルガー症候群ではなく自閉症スペクトラム障害または自閉症と呼ぶことを好む理由です。
現在では、スペクトルは次のように考えられています。 これは、自閉症の人々が抱える可能性のある困難の一部 と、各人が それらの特定の問題に直面する可能性があるさまざまな程度を示しています。
自閉症には多くの症状があり、人によって大きく異なります。 自閉症について考えるときに思い浮かぶ症状としては、 アイコンタクトを取るのが難しい、コミュニケーションがうまくいかない、 感覚の問題、特別な興味への執着などが挙げられます。 しかし、感情の高揚、アイコンタクトのしすぎ、共感力の高さなど、これまで考えたこともなかった症状もたくさんあります。 これらのあまり一般的ではないと考えられる症状の多くは、自閉症の女性や少女によく見られます。
ここでは、私の経験を反映するために記入した スペクトルをご覧いただけます。ご覧のとおり、 私は質感や音に関して多くの感覚の問題を抱えていますが、 自分の特別な興味に重点を置き、 感情的な共感力が高く 、他の人と簡単にコミュニケーションをとることができます。
私の診断の最初のショックの後、それが非常に意味のあるものになり始めました。 他人が悲しいときやイライラしているときなど、ネガティブな感情を自分が汲み取るのに苦労していた理由がようやくわかりました。 これは私の人生の最初の15年間、私の人間関係に影響を与えました。
この診断により 自分自身を理解して受け入れることができ、診断を受けることができて とても幸運でしたので、この診断にとても感謝しています。 自閉症と診断された男の子4人に対して、女の子は1人だけです。 出生時から子供たちを追跡した研究では、 自閉症を持つ男性と女性の自然な比率は 3 対 1 に近いことが示されています。 この診断率と男性と女性の間の実際の自閉症率との乖離 は、自閉症の定義と研究の方法、および自閉症の診断に使用される検査に起因すると考えられます。自閉症の診断に使用される検査は依然として白人の自閉症少年を対象に行われた研究に基づいており、これが女性の低診断や誤診につながる可能性が高い。 これは女性だけの問題ではなく、マイノリティの問題でもあることを付け加えておきたいと思います。 白人の子どもは、黒人の子どもよりも自閉症の診断を受ける可能性が19％高く、ヒスパニック系の子どもよりも65％高い。 外見上は軽度の自閉症の症状を示す男性は、同様の症状を示す女性よりも平均して 2 年早く診断されます。これは、一般的に女性の特別な関心事が男性の特別な関心事よりも社会的に受け入れられているためである可能性があります。
自閉症でない人が自閉症の特別な関心について考えるとき、 通常頭に浮かぶのは電車です。 私はこれまで電車にまったく興味がありませんでした。 子供の頃、私の特別な興味は昆虫でした。 私の周囲の人たちは、これを 単に科学への健全な関心として捉えており、 実際に自閉症の特徴として指摘されることはありませんでした。
私の特別な興味は 自閉症の特性であり、ほとんど無視されていましたが、 他の自閉症の特性は隠すのが上手だったので隠されていました。 マスキングは、自閉症の人がカモフラージュして、自分が自閉症ではないように見せる行動です。 これを初めて聞いた定型発達の人は、自閉症の人は不安を抱えている、あるいは私たちの症状を隠そうとするために操作されているのではないかと考えるかもしれません。これは真実ではありません。自閉症の人がマスクをする本当の理由は、周囲に溶け込み、他者とつながり、社会的および職業上の成功を収めたいという人間の自然な欲求のためです。マスキング行動には、アイコンタクトを強制したり、他人の行動、表情、ジェスチャーを模倣したりすることが含まれます。 世間話や一般的な会話の台本を暗記することさえあります。 他の人よりもマスキングが得意な人もいます。 私はマスキングがとても上手で、知ってか 知らずか、いつもそう言われます。 誰かが私に、 「言われなければ私が自閉症であるとは決して 気づかなかったでしょう」、あるいは「私は自閉症ではないようです」と言ったとき、 彼らが本当に言いたいのは、私はマスクするのが上手だということです。 多くの人がこれを非常にポジティブなことだと考えています。 それは私が「普通」の生活を送ることを可能にするものです。 自閉症であることを周囲に知られていない方が楽なこともあるのは事実ですが、 ASD を持つ人が自閉症の影響を大きく受けないことは不可能です。 自閉症は私たちの一部です。 それは私たちの考え方、他者との関わり方、そして人生を通して世界を見る方法に色を与えます。 これはマスキングで消すことはできません。他の人が見ることができるレベルより下のレベルに押し下げられるだけです。
本当の自分を押し下げるには、多大な努力が必要です。 これについて考えます。 誰かと会話しているときは、 一度にたくさんのことをしていることになります。 正しい姿勢と適切な距離感が必要です。 正しい表情を使っていますね。あなたは自分のトーンを調節しています。 身振りで示しているかもしれません。 適切な量のアイコンタクトを取っています。 目を見ていないわけではありません が、不気味なほど目を合わせていないのです。
そして、相手が次に何を言い、何をするかを 予測します。定型発達の人にとって、これらのことはすべて自然なことです。 皆さんはそれらについて考える必要さえありません。 しかし、私にとっては、それらすべてのことを一度に考えなければなりません。 長年にわたって、私はこれらすべてをやりくりする方法を学びましたが、 それは大変な作業であり、 一部の人にとってはその複雑さのために不可能です。
マスキングの難しさは、二次的なメンタルヘルスの問題を引き起こす可能性があります。 うつ病は、懸命に働いているのに受け入れてもらえないことが原因である可能性がありますが、不安症 は、一日中、毎日、人生のかなりの部分をマスクしなければならないストレスや、差別され たり差別されたりするリスクから生じる可能性があります。追放された。これらの二次的なメンタルヘルスの問題は、女性と少女にとって特に問題です。自閉症の女性の 34 パーセントがうつ病を患っており、36 パーセントが不安症を患っています。
これらの二次的なメンタルヘルスの問題は大きな問題ですが、 自閉症者の原因を隠す最大の問題 は遅刻と誤診です。 マスクするのが本当に上手な人であれば、まったく診断されない可能性があります。 男性と子供はマスクをするスキルが最も低いと考えられているグループであり、 自閉症スペクトラム障害と最も頻繁に診断されるグループでもあります。 ケーススタディでは、女性の方がマスクをするのが上手であることが示されており、 これが 女性の診断が遅れたり誤診につながる大きな要因である可能性があります。
自閉症と診断されるのが早ければ早いほど、 生活のほぼすべての側面で役立つ専門的なケアや治療を受けることができます。 研究が進むにつれ、自閉症の人へのケアは常に改善されていますが、残念ながら、女性であることに伴うさらなる課題を認識している自閉症の人を支援するセラピストやその他の人を見つけることはほとんどありません。女性として社会的に苦労しているとき、男性として社会的に成功する方法を学ぶだけでは十分ではありません。女性であることは、それ自体がユニークでやりがいのある経験です。女性の友情のルール、恋愛、月経についての話し方、さらには性犯罪者から身を守る方法まで これらはすべて、自閉症の女性が直面しているにもかかわらず、支援を受けていない障害です。
私たちの社会では、ジェンダーは小さなもの、 時代遅れ、または取るに足らないものだと言いたくなりますが、 真実はジェンダーが重要であるということです。 そして自閉症に関して言えば、それは非常に重要です。 この違いは、 男性と女性の生きた経験の間に大きな断絶があることに起因します。 すべての自閉症者は自閉症として生まれます が、女の子は生まれた時から、 マスクを着用するプレッシャーが増大し 、自閉症者が日々直面する課題が増大する、より厳しい社会環境に放り込まれます。
自閉症の人、特に女性や少女にとって、 目に見える自閉症の部分は、 その人が実際に経験しているものではありません。 外からの視点が限られている人が、他人の自閉症にラベルを付けることは不可能です 。それが「軽度」、「中等度」、「アスペルガー」、「高機能」、その他のラベルであってもです。あなたは今ここで私があなたと話しているのを見て、あなたが会ったかもしれない別の自閉症の人、たとえばショッピングモールで感覚がおかしくなった小さな男の子とあなたの心の中で私を区別するために私にラベルを付けようとしているかもしれません。私たちを区別するために、心の中で私にラベルを付けようとすることはできますが、私たちが内側で抱いている感情は おそらくあなたが思っているよりも似ています。 何年ものプレッシャーと練習の末、私はちょうどそれらを隠す方法を学びました。 これは、社会が大人の女性に期待するものと、 幼い少年に期待するものが異なることが部分的にあり、 それは当然のことです。 しかし、社会は少年よりも少女に多くのことを期待しています。 幼い頃から、女の子は 男の子よりも高い感情的知性を持ち、仲間の感情をより気にかけていることが期待されています。 これは、テレビ番組やおもちゃから家族や教師の言葉や行動に至るまで、生活のほぼすべての側面で強化されます 。 女性の方がマスクをするのが上手なのは、社会が私たちに多くのことを期待しているのに、 私たちにそれほど多くのことを与えていないからです。 社会は、自閉症男性がもたらす知識や視点と引き換えに、彼ら の社会的欠陥を例外とすることがあります。しかし、自閉症の女性には同じことは起こりません。
自閉症は病気ではないし、治す必要もないということを理解して、 この講堂から立ち去ってほしいと思います。それは一部の脳の働き方が異なるだけです。 自閉症の人たちを助けたいなら、自閉症に対する恐怖を広める団体ではなく 、自閉症者の自己愛と受容をサポートする「自閉症のための自閉症協会」 「自閉症セルフアドボカシーネットワーク」「自閉症女性とノンバイナリーネットワーク」などの団体を支援することができます 。また、自分自身が自閉症の擁護者であることを、周囲の人々に認識する必要があります。理解を示し、友人や家族が一緒にマスクを外してくれるようにしてください。これは心理学界に対し、女性の自閉症に関するさらなる研究を行うよう求める行動喚起でもあります。 有色人種やその他のマイノリティーの人々。
何よりも、 自閉症の人はそれぞれ違うということを知っていただきたいと思います。 私は多くの人が自閉症者として考えるようなタイプではないので、今日ここに来て私の視点を共有したいと思います。 しかし、それはすべての自閉症女性が私と同じ、あるいは似たような経験をするという意味ではありません。私の自閉症の旅は、自閉症の人々がどのように考え、私たちの社会と関わり、世界をどのように見ているかについての洞察を提供できる何千ものうちの1つにすぎません。
